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Das Krankenhaus in New York bereit erklärt, das Kind, leidet an einer seltenen Krankheit

Presbyterian Hospital in New York bot die Hilfe der 11-Monats-hoch von Charlie Vorderteil des Griffes, unheilbar Kranken britischen Jungen, die Gerichte im Vereinigten Königreich und der Europäische Gerichtshof für Menschenrechte nicht erlauben, sich einer Zahnbehandlung im Ausland. Darüber berichtet am Donnerstag, 7. Juli, Webseite CBS News.

Das Kind hat eine seltene genetische Erkrankung — eine Form des Syndroms Erschöpfung der mitochondrialen DNA. Wegen dieser Krankheit sein Gehirn beschädigt wurde, und Charlie kann nicht selbständig atmen. Die Eltern versuchten, ihn in den USA für eine experimentelle Behandlung, aber dieser Versuch wurde von den Gerichten gesperrt, nachdem die ärzte sagten, dass es dem Jungen nicht helfen.

Hilfsbereitschaft Charlie äußerte Papst Franziskus und US-Präsident Donald Trump. Presbyterian Hospital in New York und das medizinische Zentrum «Irving» an der Columbia University erklärt, dass Sie bereit sind, ein Kind unter der Bedingung, dass eine Vereinbarung über den sicheren Transport, hat keine rechtlichen Hindernisse, aber auch über die Berechtigung vom Amt für die FDA Food and drug Administration für die Durchführung der experimentellen Behandlung.

Alternativ medizinischen Einrichtungen der USA auch bereit sind, senden Sie ein experimentelles Medikament für Charlie in der Londoner Krankenhaus Great Ormond Street Hospital, wo enthält das Kind, beraten und medizinisches Personal über die Verwendung des Medikaments. Zusammen mit der Tatsache der britische Außenminister Boris Johnson seine Unterstützung für die Entscheidung der Gerichte in dieser Frage.

Charlie Gard geboren am 4. August 2016 in der Familie der Engländer Chris Garda und Connie Yates. Träger des betroffenen Gens waren beide Eltern, aber Sie wussten nichts davon, bis Sie vorbei sind Untersuchungen wegen der Diagnose des Sohnes.

Die moderne Medizin kennt keine Verfahren zur Behandlung des Syndroms der Erschöpfung der mitochondrialen DNA. Die Eltern von Charlie Bestand darauf, zu tragen es in einem von US-Kliniken für das bestehen der experimentellen Kurs нуклеозидной Therapie. Die Wirksamkeit dieser Methode zur Behandlung von HIV-Patienten, im Falle der Krankheit Charlie ist schwierig zu bewerten. Aber es gibt Hinweise, dass Sie geholfen hatte, ein Kind in den USA.

Aber britische ärzte fanden, dass das senden eines Kindes auf die experimentelle Behandlung keinen Sinn macht und er braucht, um in würde zu sterben. Mutter und Vater Charlie mehrmals versucht, gegen diese Entscheidung vor Gericht, aber der High Court in London, das Berufungsgericht und der oberste Gerichtshof Großbritanniens ließen ärztliche Verordnung in Kraft. Punkt in dieser Klage stellte der Europäische Gerichtshof für Menschenrechte: 27. Juni er wies die Beschwerde von Chris Garda und Connie Yates, gestützt auf die bisherigen Beschlüsse und know-how.

Das Krankenhaus in New York bereit erklärt, das Kind, leidet an einer seltenen Krankheit 07.07.2017

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